هیستیوسیتوزیس سلول لانگرهانس بهمراه رادیولوسنسی های متعدد درتنه ی فک پایین : گزارش مورد

Authors

مریم پژوتن

maryam pazhutan tehran-iran.تهران-ایران شیرین سخدری

shirin sakhdari tehran–iran.تهران-ایران. فاطمه مشهدی عباس

fatemeh mashhadiabbas tehran-iran.تهران-ایران. مهسا افقهی

mahsa afghahi tehran-iran.تهران-ایران. فاطمه خدایی

abstract

مقدمه: هیستیوسیتوزیس سلول لانگرهانس به گروهی از اختلات نادر سیستم رتیکولواندوتلیال اطلاق می گردد که بیشتر در کودکان و جوانان بروز میکند.خانمی 57ساله و بی دندان با شکایت درد مبهم در خلف فک پایین به دندانپزشک مراجعه کرده است.تشخیص بیماری lch بود. ضایعات دهانی ممکن است اولین علائم بیماری هیستیوسیتوزیس سلول لانگرهانس باشند.بنابراین دندانپزشک باید با علایم دهانی بیماری آشنایی داشته باشد تا بیماری نادیده گرفته نشود.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

گزارش یک مورد بیماری سلول لانگرهانس

مقدمه: بیماری لانگرهانس که سابقاً هیستوسیتوزیس X نامیده می شد اختلال نادری است که با پرولیفراسیون سلول های شبیه لانگرهانس مشخص می گردد. علت و پاتوژنز این بیماری ناشناخته است. نمای این بیماری به وسعت درگیری ارگان ها بستگی دارد. تظاهرات دهانی ممکنست اولین و تنها علامت بیماری باشد که می تواند بصورت درگیری پریودونتال، زخم دهان، خونریزی لثه، لقی زودرس دندان ها و یا افزایش حجم لثه دیده شود. در این مقا...

full text

هیستیوسیتوز سلول لانگرهانس: گزارش یک مورد

Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a proliferative disorder of langerhans cells and lymphocytes having different subtypes and a wide range of clinical manifestations and severity ranging from a unifocal self-limited disorder to multi-system involvement and even death. Along with clinical manifestations, diagnosis is made through existence of specific immunohistochemistry markers. Where trea...

full text

گزارش یک مورد بیماری سلول لانگرهانس

Langerhans Cell Disease (LCD), formerly known as Histiocytosis X, is a rare disorder characterized by a proliferation of cells exhibiting phenotypic characteristics of langerhans cells. The etiology and pathogenesis of this disease is unknown. It can occur as focal or disseminated form-acute or chronic. Oral manifestations may be the first signs. In this report a 2-year old boy is presented. He...

full text

هیستوسیتوزیس سلول لانگرهانس با تظاهرات اولیه دهانی: گزارش مورد

Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare, proliferative disorder which is characterized by proliferation of pathological Langerhans cells within different organs. In 90% of cases the head and neck are affected. In this article, we report a 2.5-year-old boy with LCH who was referred to the pediatric department of Babol Dental School, with a chief complaint of fever, mucosal ulceration, ging...

full text

گزارش یک مورد لنفوم سلول مانتل با پولیپوز متعدد لنفوماتوز

پولیپوز متعدد لنفوماتوز با حضور پولیپ های متعدد در سگمان طویلی از دستگاه گوارش مشخص می شود. بیش از 75 درصد موارد منشاء از سلول های B قبل از مرکز ژرمینال "سلول های B منطقه مانتل" و کمتر از 25 درصد موارد منشاء از سلول‎های B مرکز ژرمینال دارند. بنابراین پولیپوز متعدد لنفوماتوز، گروه هتروژنی است که شامل لنفوم سلول مانتل و لنفوم فولیکولر می شود. در این مقاله یک ملوان 75 ساله را که با درد شکمی، اسهال...

full text

هیستیوسیتوز سلول لانگرهانس: گزارش یک مورد

هیستیوسیتوز سلول لانگرهانس، یک بیماری پرولیفراتیو سلول های لانگرهانس و لنفوسیت ها می باشد که دارای زیرگروه های مختلفی است. از نظر تظاهر بالینی و شدت، این بیماری طیف گسترده ای را از یک بیماری تک کانونی خودمحدود تا درگیری چندسیستمی تهدیدکننده ی حیات دربرمی گیرد. برای تشخیص بیماری در کنار علایم بالینی، از مارکرهای ایمونوهیستوشیمی استفاده می شود. در موارد نیاز به درمان، روش های درمانی مختلفی برای ا...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
caspian journal of dental research

جلد ۳، شماره ۱، صفحات ۵۲-۵۶

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023